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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基100mlIPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基

IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基是*被體外分離培養(yǎng)并建系的干細(xì)胞,目前其相關(guān)研究已經(jīng)比較*并投入到了實(shí)際應(yīng)用中,很多其他種屬的干細(xì)胞研究也都會(huì)參考小鼠胚胎干細(xì)胞的研究成果。

產(chǎn)品型號(hào):100ml
更新時(shí)間:2025-06-05
廠商性質(zhì):代理商
訪問(wèn)量:880
詳細(xì)介紹在線留言

IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,ES/iPS特點(diǎn)
無(wú)血清、成分確定配方、無(wú)飼養(yǎng)層
不添加LIF也可以發(fā)揮作用
使用GSK3β和 ERK/MEK小分子抑制劑來(lái)阻斷分化

英文名稱:Cellartis GS2-M Mouse ES and iPS stem culture medium
中文名稱:Cellartis GS2-M小鼠胚胎干細(xì)胞和多能誘導(dǎo)干細(xì)胞培養(yǎng)基
用途:小鼠(mouse)胚胎干細(xì)胞(ES)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)細(xì)胞的維持培養(yǎng)
保存:基礎(chǔ)培養(yǎng)基-20oC;添加劑-80oC

IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠胚胎干細(xì)胞是*被體外分離培養(yǎng)并建系的干細(xì)胞,目前其相關(guān)研究已經(jīng)比較*并投入到了實(shí)際應(yīng)用中,很多其他種屬的干細(xì)胞研究也都會(huì)參考小鼠胚胎干細(xì)胞的研究成果。一個(gè)好的小鼠胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,需要同時(shí)滿足操作簡(jiǎn)便、結(jié)果穩(wěn)定、增長(zhǎng)迅速、可重復(fù)性好、有效維持胚胎干細(xì)胞處于Ground-state等特點(diǎn)。

Cellartis 提供一款小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基GS2‐M,其成分確定、無(wú)血清,支持無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng),通過(guò)添加兩種特別的小分子抑制劑(CHIR99021,PD0325901=2i)來(lái)阻斷分化信號(hào)通路GSK3β和 ERK/MEK,進(jìn)而維持小鼠胚胎干細(xì)胞處于Ground state。值得一提的是,使用GS2-M培養(yǎng)基培養(yǎng)的小鼠胚胎干細(xì)胞,與添加血清和LIF的培養(yǎng)基培養(yǎng)相比,可以更好地維持小鼠胚胎干細(xì)胞處于Ground-state。

GS2-M與細(xì)胞因子leukemia inhibitory factor (LIF)一同使用時(shí),可以通過(guò)調(diào)控Nanog信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)將partial or pre‐iPS cells轉(zhuǎn)化成為fully pluripotent iPS cells(1, 2)。

產(chǎn)品特點(diǎn)
1.由Dr.Austin Smith研發(fā)
2.在很多雜志上發(fā)表,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可信,可放心使用
3.成分確定、無(wú)血清
4.批次間*,無(wú)需擔(dān)心批次間差異
5.飼養(yǎng)層培養(yǎng)
6.不需要準(zhǔn)備飼養(yǎng)層細(xì)胞
7.節(jié)省了準(zhǔn)備飼養(yǎng)層細(xì)胞的時(shí)間和精力
8.使用GSK3β和 ERK/MEK抑制劑
9.維持細(xì)胞處于強(qiáng)的Ground state
10.有效制備嵌合體小鼠,形成生殖系傳遞。
11.不添加LIF也可以發(fā)揮作用
12.組分簡(jiǎn)單,不需要額外購(gòu)買LIF
13.更易于準(zhǔn)備培養(yǎng)基,節(jié)省了LIF的費(fèi)用

產(chǎn)品圖片

IPS胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基



產(chǎn)品應(yīng)用
1.小鼠部分或pre-iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞*
2.將人ES細(xì)胞或iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為初始(na?ve)干細(xì)胞*
3.維持純ES和iPS細(xì)胞的多能狀態(tài)
4.*在Forskolin和/或LIF存在下

自備試劑:
A.對(duì)于小鼠ES和iPS細(xì)胞。
培養(yǎng)容器在PBS溶液(室溫下15分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間)中預(yù)先用0.1%明膠A型包被,或者預(yù)先用0.01%聚-L-鳥(niǎo)氨的酸氫溴酸鹽(在37℃下30分鐘或更多)預(yù)包被, 用PBS洗滌2次,然后用PBS中的10μg/ mL層粘連蛋白(37℃下3小時(shí)以上)洗滌。
B.對(duì)于人類iPS細(xì)胞。


 

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