?? BD  PE-Cy7 Mouse Anti-Human CD11c抗體

?? 產(chǎn)品詳情頁內(nèi)容

靶點說明：
CD11c是一種150 kDa的粘附糖蛋白，與CD18形成CD11c/CD18復(fù)合物（補體受體4，CR4）。CD11c表達于樹突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、NK細(xì)胞以及部分B細(xì)胞和T細(xì)胞亞群，是經(jīng)典的人樹突狀細(xì)胞（特別是髓系DC）的表面標(biāo)志物。在功能上，CD11c/CD18復(fù)合物作為ICAM-1、纖維蛋白原和iC3b的受體，介導(dǎo)細(xì)胞與活化上皮及內(nèi)皮的粘附，參與免疫監(jiān)視和炎癥反應(yīng)。

該抗體經(jīng)親和層析純化，在最-優(yōu)條件下與PE-Cy7熒光染料結(jié)合，并去除了未結(jié)合的抗體和游離染料。PE-Cy7是BD PE家族串聯(lián)染料，由R-藻紅蛋白（供體，激發(fā)峰496 nm和566 nm）與Cy7（受體，發(fā)射峰781 nm）組成。PE-Cy7適用于配備488 nm激光器的流式細(xì)胞儀，建議使用780/60 nm或760/60 nm帶通濾光片檢測。

??BD  PE-Cy7 Mouse Anti-Human CD11c抗體

技術(shù)參數(shù)詳情

熒光特性：

• 激發(fā)峰：496 nm 和 566 nm（適配488 nm藍激光、532 nm綠激光或561 nm黃綠激光）

• 發(fā)射峰：約781 nm，檢測通道建議780/60 nm或760/60 nm

• 光譜重疊?。篜E-Cy7與FITC、PE、APC等常見熒光染料光譜重疊小，是多色流式實驗的理想選擇

質(zhì)量控制：
該抗體經(jīng)過全面的質(zhì)量控制驗證，確保批次間的一致性和實驗性能。

?? 配套試劑推薦

使用該抗體進行流式細(xì)胞術(shù)實驗時，以下配套試劑可一站式配齊：

?? 核心應(yīng)用場景

? 產(chǎn)品亮點

?? 文獻引用參考

以下為引用BD 561356（CD11c PE-Cy7，克隆B-ly6）的部分公開發(fā)表文獻：

?? 使用與操作建議

樣本準(zhǔn)備：建議使用抗凝血（EDTA或肝素抗凝）或制備的單細(xì)胞懸液，每測試約1×10?細(xì)胞，重懸于100 µl染色體系中。

染色步驟（參考）：

1. 取100 µl細(xì)胞懸液（含1×10?細(xì)胞），加入5 µl PE-Cy7 Mouse Anti-Human CD11c抗體；

2. 輕輕混勻，室溫避光孵育15-30分鐘；

3. 加入2 ml Stain Buffer（554656），離心洗滌；

4. 重懸細(xì)胞于200-500 µl Stain Buffer中，上機檢測。

注意事項：

• 儲存：未稀釋抗體務(wù)必儲存在4℃，避光，嚴(yán)禁冷凍。冷凍會導(dǎo)致抗體變性，影響結(jié)合活性。

• 同型對照：建議使用PE-Cy™7 Mouse IgG1, κ Isotype Control（BD 557872），用于評估抗體的非特異性結(jié)合。

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